Coronavirus
Panel de expertos de la FDA avala uso de emergencia de vacuna contra el COVID-19 de Moderna 20-0
En una votación de 20 a 0, acordaron que los beneficios superan los riesgos para los mayores de 18 años.
WASHINGTON–Un panel de expertos que asesora al gobierno de Estados Unidos Avaló hoy, jueves, el uso de emergencia de una segunda vacuna contra el COVID-19, allanando el camino para que se agregue a la campaña de vacunación.
Se espera que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) siga la recomendación de los profesionales en vacunas y epidemiología para la vacuna de Moderna y los Institutos Nacionales de Salud y de luz verde para su uso de emergencia.
Los asesores de la FDA, en una votación de 20 a 0, acordaron que los beneficios de la vacuna superan los riesgos para los mayores de 18 años.
Tras la aprobación del organismo que regula los fármacos, Moderna comenzaría a enviar millones de dosis, destinadas a trabajadores de la salud y residentes de hogares de ancianos, para impulsar el esfuerzo de vacunación más grande en la historia de Estados Unidos.
La campaña comenzó a principios de esta semana con la primera vacuna aprobada en los Estados Unidos, desarrollada por Pfizer y BioNTech.
La inyección de Moderna mostró una efectividad igualmente fuerte, proporcionando un 94% de protección contra COVID-19 en el estudio en curso de la compañía de 30,000 personas.
Después de siete horas de debate sobre los detalles técnicos del estudio de la compañía y los planes de seguimiento, casi todos los panelistas respaldaron que la vacuna esté disponible para ayudar a combatir la pandemia.
Un miembro del panel se abstuvo.
AP